所有进口到中国并以销售为目的的化妆品都需要审批。包括所有进口化妆品（进口普通化妆品及进口特殊用途化妆品）、进口化妆品新原料。

        只有获取了中国国家卫生部颁发的《卫生批件》，才能够合法进入中国大陆销售。同时，报关时海关部门也会要求提供《卫生批件》并进行核实，否则产品将被扣留或退回。

        两大类产品审批制度略有不同：进口非特殊化妆品采取备案制，特殊类产品为注册制。二者在程序上基本相同，不同的是后者在受理后需由评审委员会进行技术审评。进口非特殊化妆品所获批件为《进口非特殊用途化妆品备案凭证》；进口特殊用途化妆品所获批件为《进口特殊用途化妆品卫生许可批件》。

        申请人资格：
        中国境外化妆品生产企业（非个人）

        先决条件：
       在生产所在国被允许生产和销售，并且可获得自由销售证明文件 ；
       在中国大陆地区有行政许可的在华申报责任单位（法人，分支机构或境内代理，可变更）
       申请产品如为委托加工则被委托企业应当通过化妆品GMP或ISO质量体系认证或其他良好生产规范认证，该认证由认证机构或第三方出具或认可。无法提交原件的，可提交复印件，复印件应由中国公证机关公证或由我国使（领）馆确认。

       进口化妆品批准文号的格式：

       非特殊类化妆品：国妆备进字J******** 。
       特殊类化妆品：国妆特进字J********。
       批准文号（备案号）中“********”的前4位为年份，后4位为行政许可的先后顺序，每年度从0001号开始分别编排。

       批文所有权：
       属于申请人，即境外厂商或产品所有人。

       有效期：
        4年。期满4个月前提出申请再注册（续证）。