常见问题
问:在化妆品注册备案中,有哪些原料是需要上传COA的?
答:根据国家药监局关于实施《化妆品注册备案资料管理规定》有关事项的公告(2021年 第35号),
自2021年5月1日起,注册人备案人申请注册或者进行备案时
答:根据国家药监局关于实施《化妆品注册备案资料管理规定》有关事项的公告(2021年 第35号),
自2021年5月1日起,注册人备案人申请注册或者进行备案时
2023-01-02
问题1:进口化妆品的中文标签应如何规范标注功效宣称相关内容? 答:根据《化妆品标签管理办法》第六条规定:加贴中文标签的,中文标签有关产品安全、功效宣称的内容应当与原标签相关内容对应一致。 进口化妆品中文
2022-12-11
1、问:产品执行的标准中“生产工艺简述”能否变更?有何要求? 答:根据《化妆品注册备案资料管理规定》第四十三条的规定,产品执行的标准中“生产工艺简述”发生变化的,除提交普通化妆品变更信息
2022-12-07
1、问:普通化妆品备案管理系统是否可以填报多个原料报送码? 答:根据目前系统设置,同一原料可填报多个原料报送码,不同的报送码用“/”进行分隔。 2、问:化妆品注册备案信息服务平台“企业信息资
2022-11-23
1、问:产品被取消备案,如何自查取消备案的原因? 答:(1)是否未按要求提交年报:根据国家药监局关于实施《化妆品注册备案资料管理规定》有关事项的公告(2021年第35号)、《化妆品监督管理常见问题解答(四)》,自2022年1月1
2022-11-23
问题1:留样的主要目的是什么? 答:产品留样的目的是为保证产品质量安全可追溯,压实化妆品备案人对产品质量安全的主体责任;同时在已销售的产品出现质量安全问题以及被假冒等情形时,便于查验每批次产品的合法性和安全
2022-11-22
1化妆品注册备案时文件中的外文资料有哪些要求?《化妆品注册备案资料管理规定》第四条规定,化妆品注册备案资料应当使用国家公布的规范汉字。除注册商标、网址、专利名称、境外企业的名称和地址等必须使用其他文字的,
2022-11-15
问:普通化妆品备案时,什么情况下可免于提交该产品的毒理学试验报告?有哪些情形除外?国家药监局政务平台:根据《化妆品注册备案资料管理规定》第三十三条(二)规定,普通化妆品的生产企业已取得所在国(地区)政府主管部门出具的生产
2022-11-03
1.问:委托生产的进口普通化妆品,备案时需要提交委托加工协议吗?对委托加工协议有什么要求?答:根据《化妆品注册备案资料管理规定》第二十七条规定,委托境外企业生产的化妆品,注册人、备案人或者境内责任人应当提交委托关系文
2022-11-03
1.哪些化妆品注册人、备案人需要指定境内责任人? 化妆品注册人、备案人在境外的,应当在我国境内指定境内责任人,办理化妆品注册备案,协助开展化妆品不良反应监测、实施产品召回。 境外注册人、备案人委托境内化妆品
2022-10-22
联系我们
- 固定电话:86-010-84828041/42
- 400电话:400-6167-168
- 邮箱:zhuceabc@zhuceabc.com
- 联系微信:
- 13601366497(化妆品类)
- 1801335159(特殊食品类)
扫码关注
